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生物偶聯是目前很有前景的研究領域，目前主要包括溫和的、特定靶向的衍生化的蛋白質、DNA、PNA及碳水化合物等抗體蛋白偶聯物的開發，新型偶聯物通常配體的發現，疾病診斷。

過去30年來，利用蛋白質作為藥物治療疾病越來越受到人們的關注。大多數蛋白質治療物質是以蛋白質的天然存在的動物或人形式為基礎的（例如胰島素，生長激素，紅細胞生成素，白細胞介素-2等），并且在重組DNA工程細菌或真核細胞中產生。

用于人類疾病的治療的蛋白質藥物近幾年得到飛速發展，但蛋白質藥物卻存在諸如半衰期短、高免疫原性、低溶解性、易被酶水解等弊端。而用PEG（聚乙二醇）修飾這些蛋白質分子，能明顯消除這些不利因素，成為延長蛋白質半衰期，改變其藥代動力學特性與免疫原性的有效手段。

脂質體載藥技術在生物醫藥領域已經取得了很大的突破，許多研究資料都展示了脂質體在負載藥物組分、克服細胞組織攝取障礙以及提高體內靶向位點藥物分布等方面的優勢，而這些特性確保了脂質體包封的藥物組分能夠靶向地遞送到人體特定部位，從而提高藥效并使毒副作用小化。

在真核生物中的GPI錨有一個共同的核心結構，該核心結構主要由以下幾部分組成：磷脂酰肌醇、葡糖胺、三個甘露糖（在釀酒酵母中是4個）和磷脂酰乙醇胺。其結構為（磷脂酰乙醇胺-6-甘露糖-α1-2-甘露糖-α1-6-甘露糖-1-4-氨基葡萄糖-α1-6-磷脂酰肌醇），這一結構在所有物種中都是保守的。

盡管在在糖鏈研究領域，寡糖的在生命現象中的多種生物性能已被闡明，如感染、細胞識別、信息傳送、受精和細胞分裂等等。